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6月11日，联邦制药（03933）发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司研发的1类创新药TUL321胶囊获得中国国家药品监督管理局的新药临床试验默示许可。
TUL321胶囊是一种新一代补体B因子抑制剂，具有靶点结合模式独特、渗透特性卓越的特点，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、IgA肾病、年龄相关性黄斑变性、多发性硬化症及重症肌无力等疾病方面展现出优异的治疗潜力。
此外，TUL321胶囊已于2026年4月28日获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验批准。此次获批标志着公司在自身免疫疾病治疗领域创新研发取得的重要进展。未来，公司将持续致力于新产品研发，以提升在医药行业的竞争力和创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。
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